岗位职责：
1. 负责临床研究项目医学相关资料的制定、撰写和修改，包括临床研究方案、ICF、IB等。
2. 协助完成国内外IND资料的撰写、回复等，必要时协助注册部与药监部门的沟通。
3. 负责临床试验项目中医学数据审核或医学监查工作，如入排审核、方案违背审核、AE/SAE审核、SUSAR报告的撰写及其他技术支持工作。
4. 与主要研究者、临床研究中心、数理统计等协调沟通，处理项目相关的医学问题。
5. 协助完成医学相关SOP的撰写和更新。
6. 分析试验数据，收集整理临床试验报告，解读行业报告数据。
7. 参与并支持相关疾病领域研发策略的制定和执行。
8. 参与临床项目启动会、方案讨论会、研究者会议等，提供医学支持。
9. 领导交办的其他工作。
任职资格：
1. 临床医学、临床药学等相关专业，全日制硕士或以上学历。2. 1年以上临床医学相关工作经历，有细胞治疗相关项目经验或临床医生经历优先考虑。
3. 熟悉临床研究的全过程及临床试验管理规范。
4. 能够适应出差工作，责任心强，工作认真仔细，有团队合作意识。
职能类别：生物工程/生物制药
联系邮箱：info@hemogen.cn
